Discutir sobre temas científicos, mejorar su comprensión y ofrecer nuevas vías de colaboración dentro del ámbito de la investigación. Estos son algunos de los objetivos del foro que acaba de estrenar PubMed y que se encuentra en su fase piloto. PubMed Commons permite a los investigadores dar sus opiniones acerca de cualquier publicación científica indexada por PubMed, y leer los comentarios de los demás. Este foro pretende fomentar la crítica y el debate de cuestiones científicas de forma abierta y constructiva.

Por el momento sólo los participantes invitados pueden añadir y ver los comentarios de sus colegas. También aquellos beneficiarios de las subvenciones del NIH o de Wellcome Trust o autores de por lo menos un artículo o cualquier otro material indexado que sean invitados por un compañero y aprobados por los dinamizadores de Pubmed Commons.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha estrenado este año el Registro Español de Estudios Clínicos (REec), cuyo objetivo es informar a pacientes y profesionales del ámbito sanitario sobre investigaciones clínicas permitidas en España. Con este registro, que incluye descripciones divulgativas de los ensayos, se pretende que pacientes y comunidad médica esté informada sobre los estudios que se están realizando en relación a su enfermedad o con uno o varios medicamentos determinados.

Para una búsqueda genérica de estudios es suficiente con introducir una palabra clave en el buscador. Pero la herramienta también permite buscar desde otros campos, como promotor, principio activo, nombre del medicamento o intervención, enfermedad o resumen. Igual que Google, para las búsquedas de más de una palabra se recomienda usar las comillas (por ejemplo: “cáncer de próstata”. Para búsquedas más concretas, como ensayos en un hospital determinado, con un medicamento concreto, etc. conviene utilizar la búsqueda avanzada.

Por otro lado, si eres investigador, te conviene saber que desde el 1 de enero es obligatorio que todos aquellos ensayos con medicamentos de uso autorizados – excepto los ensayos clínicos de fase I que no incluyan población pediátrica- deben registrarse en el REec. Está previsto que en un futuro también se deban registrar los estudios observacionales remitidos a la AEMPS.