Alfabetización sanitaria para mejorar la salud

El pasado mes de noviembre la Organización Mundial de la Salud organizó en Shanghai la 9ª Conferencia Mundial de Promoción de la Salud, donde se aprobaron dos grandes compromisos internacionales para la mejora de la salud pública y la erradicación de la pobreza y las enfermedades: la Declaración de Shanghai sobre la Promoción de la Salud y el Consejo de Alcaldes sobre Ciudades Saludables.

La conferencia definió 3 pilares imprescindibles para la promoción de la salud

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Para Faten Ben Abdelaziz, experta en promoción de la salud «La salud es un tema político que requiere un liderazgo y un compromiso firme para su promoción». Así, la Declaración de Shanghai sobre la Promoción de la Salud recoge que los gobiernos deben proteger sus ciudadanos contra riesgos sanitarios, promocionar el acceso a opciones saludables y consciencia sobre la importancia de tener una buena salud; planteándose distintas medidas legislativas y fiscales.

Otra de las claves para Faten Ben Abdelaziz se encuentra en la implicación de la ciudadanía, para la mejora de su propia salud y la salud pública. Por este motivo se hace una clara apuesta para ampliar la alfabetización sanitaria, la información sobre como tener y mantener una buena salud. Así es importante proporcionar herramientas y conocimientos a las personas para que puedan enfrentarse a las industrias de consumo que dañan su salud, que sean conscientes de los peligros que comportan determinados productos o creencias anticientíficas, etc.

Una de las formas de aumentar esta alfabetización sanitaria es potenciarlas en los planes de estudios de todas las edades, mediante la difusión de información a través de aplicaciones digitales y otras tecnologías.  La Declaración también recoge el compromiso de garantizar entornos de consumo que promuevan elecciones saludables mediante políticas de fijación de precio de determinados productos, una información más trasparente y un etiquetado más claro.

Os dejamos con los 12 consejos para disfrutar de una vida saludable según la Organización Mundial de la Salud

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Monográfico sobre los Mayores

Hace unas semanas os presentábamos el «Monográfico sobre Salud Mental» publicado en la web de la Orden Hospitalaria San Juan de Dios. Este mes de Marzo la Orden ha publicado un monográfico sobre los mayores, dedicado a su cuidado.

El aumento de la esperanza de vida plantea nuevos retos y necesidades que deben abordarse desde una visión global y centrada en la persona. Vivimos más años y con una mejor calidad de vida, pero al aumentar la supervivencia, también aumenta la necesidad de atender a personas con mayor dependencia por pérdida de su autonomía.

En algunos casos, las dificultades de las familias o la soledad, obligan a la persona anciana a ser cuidada fuera de su entorno habitual. El sentimiento de pérdida que puede acompañar al anciano se debe compensar con el sentimiento de enriquecimiento que da la experiencia, los recuerdos y la empatía del entorno.

En San Juan de Dios atendemos a los mayores para que reciban los cuidados que requieren tanto física como psicológica, social y espiritualmente. Nuestro objetivo es ofrecer un modelo de atención centrado en la persona que garantice una atención integral, de calidad.

Actualmente, contamos con recursos que ofrecen esta atención a través de hospitales, centros sociosanitarios y fundaciones. Todos ellos cuentan con profesionales que trabajan de manera interdisciplinar y que comparten el modelo de San Juan de Dios con un estilo con unos valores que nos identifican: acogida, calidad, respeto, responsabilidad y espiritualidad, unidos en la Hospitalidad.

Trabajamos con las familias. Realizamos acompañamientos y formación para que puedan comprender la nueva situación de su pariente y saber cómo atenderlo. En nuestros centros, orientamos a los familiares en esta nueva situación y trabajamos juntos en el cuidado del mayor.

En todos nuestros centros intentamos innovar los modelos de atención para adaptarlos a las necesidades de los usuarios y ofrecer actividades para estimular las diferentes capacidades de las personas. La presencia del equipo de voluntarios nos identifica en la diversidad y nos hace receptores y transmisores de valores. Esos valores que con su sola presencia se evidencian.

En el monográfico sobre mayores encontraréis una selección de vídeos, artículos, reportajes y entrevistas, elaboradas por profesionales de varios de los centros de la provincia.

Integración al catálogo de la UB

En mayo de 2016 la Biblioteca San Juan de Dios firmó un convenio de integración técnica con el CRAI (Centre de Recursos per l’Aprenentatge i la Investigació de la Universitat de Barcelona). Esto implica la integración de las colecciones bibliográficas de la Biblioteca San Juan de Dios en los sistemas de información del CRAI y el Catálogo Colectivo de REBIUN.

Actualmente se ha integrado al catálogo del CRAI algo más de 3.500 libros, del total del fondo de monografía de la biblioteca.

Para consultar el fondo de la Biblioteca SJD puedes acceder directamente a la web del CRAI-UB o a través de nuestra página web.

¿Cómo se visualizará la consulta en el catálogo?

La consulta en el catálogo te permitirá conocer si tenemos el documento que necesitas y el estado del mismo: si es de consulta en sala y excluido de préstamo, si está disponible para préstamo, si está en estos momentos en préstamo y cuando vence el plazo.

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Rare Commons – Día Mundial Enfermedades Raras

El 28 de Febrero se celebra a nivel mundial el Día de las Enfermedades Raras. En España la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) junto con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) organizan una campaña de sensibilización que tiene como objetivo concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las grandes situaciones de falta de equidad e injusticias que viven las familias y los afectados.

Proyecto Rare Commons

Rare Commonscommons es un proyecto de investigación del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, centrado en el estudio biomédico de las enfermedades raras que afectan a niños.

La iniciativa se basa es una plataforma online que permite la interacción de los usuarios, gracias a una dinámica de información, formación y participación simulando el entorno de las redes sociales virtuales. Los usuarios se agrupan mediante comunidades privadas, de familias y de médicos, que colaboran para conseguir mejorar el conocimiento científico de la enfermedad y poder describir la historia natural de la misma. Las comunidades son además un lugar de apoyo entre familias y entre los médicos.

Enfoque internacional gracias al uso de las tecnologías 2.0

El proyecto Rare Commons, gracias a su enfoque internacional, contempla la posibilidad de estudiar el máximo número de niños a nivel mundial de cada una de las enfermedades con las que se trabaje. La plataforma permitirá la participación de usuarios que hablen español, inglés y francés, con el ánimo de ampliar a otras las lenguas en un futuro próximo. Este aspecto es esencial para poder estudiar el mayor número de pacientes y alcanzar resultados estadísticamente fiables, que nos aseguren el máximo nivel de conocimiento de la enfermedad.

Un método de investigación con la implicación de familias, médicos y el Hospital Sant Joan de Déu

La metodología de trabajo, permite la obtención de información fiable, rigurosa y actualizada mediante la participación de familias y médicos que completan exhaustivos cuestionarios para la recogida de datos de la enfermedad.

El método de trabajo genera beneficios tanto para las familias como para los médicos. Las familias reciben información sobre la enfermedad y sobre los hallazgos médicos alcanzados gracias a su colaboración. Los médicos y otros profesionales clínicos, participan en un entorno interactivo para el estudio de casos clínicos, la toma de decisiones asistenciales y, a su vez, son coautores de las publicaciones científicas que se deriven de la participación en Rare Commons.

Médicos del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, especialistas en cada una de las áreas de conocimiento de las enfermedades a estudiar en Rare Commons, serán los responsables de coordinar la participación y la producción científica de los médicos de los niños implicados.

Ayer, el equipo de RareCommons presento un nuevo proyecto de investigación centrado en la osteogénesis imperfecta, una enfermedad que puede presentarse en 0.5-1 casos por cada 10.000 recién nacidos